A Anvisa aprovou a exportação de insumos farmacêuticos ativos (IFAs) e produtos à base de cannabis produzidos no Brasil, alinhando a medida à nova RDC 1.015/2026. A decisão posiciona o país no mercado global da cannabis medicinal, mas também levanta questionamentos sobre como o Brasil pretende exportar produtos em um cenário onde o cultivo nacional ainda não está consolidado. O texto analisa os impactos regulatórios, o papel das associações de pacientes, a insegurança jurídica do setor e os desafios para transformar o potencial brasileiro em uma indústria competitiva.